- Gesamt-Cholesterin, LDL, HDL, Triglyceride
- Insulin-, Proinsulin- und C-Peptidkonzentrationen nüchtern / mit oraler Glucosebelastung
- HbA1c
- Apolipoprotein A1
- Apolipoprotein B
- Lipoprotein(a)
- freie Fettsäuren
- Homocystein
- Adiponektin
- hs CRP (hochsensitives CRP)
Molekulargenetischer Nachweis von Mutationen in folgenden Genen:
- LPL (periphere Lipoproteinlipase [nicht: hepatische LPL])
- Apo(E)-Genotyp (Genotypen E1, E2, E3, E4, homo- oder heterozygot)
- Apo(B)-3500 Mutation
- Apo(B)-Genpolymorphismus
- ACE-I/D Polymorphismus (Angiotensin Converting Enzyme)
- CETP-Genpolymorphismus (Cholesterolester Transferprotein)
- IRS-1-Genpolymorphismus (Insulin Receptor Substrate-1)
Hepatologie/Gastroenterologie:
- HFE-Genotypisierung
- Alpha-1-Antitrypsin Phänotypisierung
- Zöliakie-Test
- ASCA (Anti-Sacharomyces c.-AK)
- Lactoferrinbestimmung im Stuhl
- NOD2-Genmutationen
Nephrologie:
- Albumin/Kreatinin Ratio
- Proteinquantifizierung (Protein/Kreatinin Ratio)
- Erythrozytenmorphologie und Harnsediment
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